央視《走近科學(xué)》欄目報(bào)道人參已經(jīng)很多次了，節(jié)目中報(bào)道過一個(gè)疑似癌癥患者，通過服用人參制品，實(shí)現(xiàn)了長期生存，并且痛苦感降低，生命很美好。正是由于這個(gè)原因，一時(shí)間人參成為人們熱議的話題。其實(shí)，仔細(xì)看了那個(gè)節(jié)目的人都會(huì)知道，真正起到抗腫瘤，抗癌作用的，其實(shí)是人參中的一種成分，被稱為人參皂苷Rh2。

人參皂苷Rh2為何物呢？

人參皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,簡稱GS-Rh2)是從人參中分離得到的原人參二醇型低糖鏈皂苷單體。

人參皂苷Rh2最早是在1962年，由日本天然藥物化學(xué)家柴田教授首先發(fā)現(xiàn)并提出的。近年來，隨著科技，醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，人參皂苷Rh2的功效已經(jīng)被研究證實(shí)，人參皂苷Rh2抗腫瘤的功效主要表現(xiàn)在：

（一）抑制腫瘤細(xì)胞生長 　　

1、調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞信號通路系統(tǒng) 　　

細(xì)胞信號通路系統(tǒng)是指細(xì)胞接受外界信號，通過一整套特定的機(jī)理，將細(xì)胞外的信號傳導(dǎo)為細(xì)胞內(nèi)信號，最終調(diào)節(jié)特定基因表達(dá)，并引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)。 　　

1）蛋白激酶c（PKC）和胰島素樣生長因子（IG-Fs），胰島素樣生長因子I受體（IGF IR）信號通路。人參皂苷Rh2可能通過降低細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度來抑制PKC的轉(zhuǎn)位和激活，并通過抑制細(xì)胞內(nèi)PK Ca 蛋白的表達(dá)，最終阻礙PK Ca介導(dǎo)的增殖信號傳導(dǎo)過程。

2）介導(dǎo)半胱氨酸蛋白酶（Caspase）和B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）

2、影響細(xì)胞端粒酶的活性端粒酶是一種RNA反轉(zhuǎn)錄酶，它能以自身RNA為模版，反轉(zhuǎn)錄合成端粒的重要序列。端粒酶是腫瘤的特異標(biāo)志物。有一種說法：端粒酶活性高，腫瘤細(xì)胞活躍人參皂苷Rh2抑制端粒酶活性，使腫瘤細(xì)胞的端粒長度不能維持而進(jìn)入衰老并最終死亡。 　　

3、阻斷腫瘤細(xì)胞重要成分的合成與代謝人參皂苷Rh2主要通過阻斷生物反應(yīng)體系中一些重要酶類的合成與代謝來發(fā)揮抗腫瘤作用，按此途徑治療惡性腫瘤，治療效果一般比較徹底，不易復(fù)發(fā)。 　　

（二）誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡 　　

細(xì)胞凋亡像花開花落一樣，是一種主動(dòng)的生理過程。正常情況下，細(xì)胞增殖與細(xì)胞凋亡之間始終保持著有增有減的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)，這種動(dòng)態(tài)平衡可維持細(xì)胞正常穩(wěn)定的增殖。當(dāng)某種因素引起細(xì)胞增殖失控和細(xì)胞凋亡受阻時(shí)，便可導(dǎo)致細(xì)胞異常增殖而發(fā)生癌癥。研究發(fā)現(xiàn)，通過某些藥物或以人工方式加速癌細(xì)胞凋亡可以治療癌癥。實(shí)驗(yàn)證實(shí)Rh2能夠通過不同途徑誘發(fā)腦膠質(zhì)瘤，肝癌等多種癌細(xì)胞凋亡，恢復(fù)正常細(xì)胞增殖，有效的治療癌癥。 　　

（三）逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的異常分化 　　

細(xì)胞形態(tài)學(xué)上用細(xì)胞分化程度來判定癌癥的惡性程度，用以選擇臨床治療方案。一般認(rèn)為，細(xì)胞分化程度高，惡性程度低；細(xì)胞分化程度低，其惡性程度高。癌細(xì)胞最明顯的特點(diǎn)是細(xì)胞在分化過程中受阻，不能向正常細(xì)胞方向分化；而且，癌細(xì)胞還具有高增殖能力。這就是為什么癌癥病人一旦確診后，病情迅速惡化的主要原因。對于癌細(xì)胞發(fā)生這一病理現(xiàn)象的了解，臨床采用相應(yīng)的措施將癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化成正常細(xì)胞來治療癌癥，這種方式稱作癌細(xì)胞逆轉(zhuǎn)或分化效應(yīng)。 　　    

人參皂苷Rh2就是一種外源性分化誘導(dǎo)劑。它通過誘導(dǎo)分化凋亡，使癌細(xì)胞不僅在形態(tài)上出現(xiàn)分化改變，而且在功能上也出現(xiàn)了分化改變，最終使癌細(xì)胞重新向正常細(xì)胞演變，甚至完全轉(zhuǎn)變成正常細(xì)胞.它作為腫瘤生物治療學(xué)的一個(gè)新領(lǐng)域，已日益受到關(guān)注．實(shí)驗(yàn)證明，Rh2能夠誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞、黑色素瘤、畸胎瘤、白血病等癌細(xì)胞向正常細(xì)胞方向逆轉(zhuǎn)。這種癌細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)不產(chǎn)生任何毒副作用。

(四)逆轉(zhuǎn)腫瘤藥物耐藥性 　　

在治療腫瘤的過程中，發(fā)現(xiàn)臨床化療失敗常與腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥性有關(guān)。人參皂苷Rh2可以作為腫瘤耐藥逆轉(zhuǎn)劑提高化療藥物的抗腫瘤活性。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果例如人參皂苷Rh2在體外可以促進(jìn)白血病耐藥細(xì)胞系 P388/ ADM 發(fā)生耐藥逆轉(zhuǎn) ,從而提高了柔毛霉素和長春堿的細(xì)胞毒作用。它可以使對紫衫醇產(chǎn)生耐藥性的多種乳腺癌細(xì)胞致敏。人參皂苷Rh2具有較強(qiáng)的抗腫瘤活性 ,可用于對多種抗腫瘤藥物產(chǎn)生耐藥性的癌癥的治療. 　　

(五)通過提高免疫力達(dá)到抗腫瘤目的 　　

免疫功能是自身天然防御疾病的屏障，免疫功能失調(diào)，則免疫監(jiān)視功能失去作用，不能清除突變細(xì)胞，也是引發(fā)腫瘤的原因之一。人參皂苷Rh2能夠通過多種途徑調(diào)節(jié)和增強(qiáng)機(jī)體免疫功能，對免疫系統(tǒng)具有保護(hù)作用。人參皂苷Rh2可顯著提高IL-2活性，提高巨噬細(xì)胞的吞噬功能和NK細(xì)胞的殺傷活性，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。對免疫系統(tǒng)具有保護(hù)作用是Rh2優(yōu)于其他抗腫瘤藥物的一大特點(diǎn)。人參皂苷Rh2作為免疫調(diào)節(jié)因子，還可促進(jìn)白蛋白、γ球蛋白的合成，提高T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的功能，因而能抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，同時(shí)還能抑制正常淋巴細(xì)胞染色體突變，穩(wěn)定免疫系統(tǒng)，達(dá)到抗腫瘤效果。 　　

(六)抗腫瘤轉(zhuǎn)移 　　

惡性腫瘤都具有高增殖性的特點(diǎn)，且容易通過淋巴、血液途徑發(fā)生轉(zhuǎn)移。主要的轉(zhuǎn)移方式有淋巴轉(zhuǎn)移、血液轉(zhuǎn)移、種植轉(zhuǎn)移。 　

通過人參皂苷Rh2對抗癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rh2對小鼠B16一BL6黑色素瘤細(xì)胞高轉(zhuǎn)移株自發(fā)性肺部轉(zhuǎn)移具有顯著的抑制作用，Rh2在26，52mg/kg的劑量下的肺系數(shù)于對照組有顯著的差乒，Rh2在8．3，16．6 mg/kg的劑量下預(yù)先給藥，肺轉(zhuǎn)移抑制率為44% ，64%，其中16．6 mg/kg的劑量下肺轉(zhuǎn)移節(jié)結(jié)數(shù)與對照比較，具有明顯差異． 　　

(七)與化療藥物聯(lián)用增效減毒 　　

在治療腫瘤的過程中，發(fā)現(xiàn)臨床化療失敗常與腫瘤細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥性有關(guān)。人參皂苷Rh2可以作為腫瘤耐藥逆轉(zhuǎn)劑提高化療藥物的抗腫瘤活性。一般的化療藥物不易進(jìn)入癌細(xì)胞，癌細(xì)胞中有種P-糖蛋白可將化療藥物排出，造成癌細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐受性差，Rh2具有可親水及親油的特性，可以輕易進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)而殺死癌細(xì)胞。尤其和傳統(tǒng)的化療藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)效果更好。當(dāng)劑量為15. 0mg/ L 的 人參皂苷Rh2 與 0. 4 mg/ L 的順鉑 (DDP) 聯(lián)合使用時(shí) ,對癌細(xì)胞的抑制率與十倍劑量 DDP (4. 0mg/ L) 的抑癌效果相同 ,說明人參皂苷Rh2 能大大提高 PC23M細(xì)胞對 DDP 的敏感性。其機(jī)理主要是二者通過不同途徑誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，產(chǎn)生協(xié)同作用 ,從而提高了低劑量 DDP 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的能力。

來源：百度文庫 

作者：袁紀(jì)玉

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